2023年11月20日 每日一猜答案：。 答案：ABC。
每日一猜答案分析：

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3月28日消息，同花顺低开下探，跌超5%。

消息面上，3月27日晚间，同花顺连发两条公告，提示目前公司人工智能相关技术和世界领先的公司存在较大差距，并抛出股东减持计划。

据统计，同花顺近来股价表现强势，该股从3月16日收盘118.07元/股启动大涨，27日盘中突破200元关口，一度站上210元/股，收盘保留10.63%涨幅，报194.99元/股，区间涨幅达到65.15%，公司总市值大涨数百亿元并顺利突破千亿。

而催化同花顺股价大涨的，便是ChatGTP人工智能的火爆，机构分析称金融券商在内的服务业是最适合人工智能落地的场景，并且可以通过搭建“垂直大模型”来提升行业效率，同花顺、东财等传统意义上的金融科技股也因此成为最被看好的标的。

该公司2022年9月6日发布公告称，公司董事于浩淼和王进、持股5%以上股东董事叶琼玖、持股5%以上股东凯士奥因自身资金需要，拟于上述公告发布之日起15个交易日后未来六个月内，以集中竞价交易方式或大宗交易方式合计减持本公司股份不超过40092058股（占公司总股本的7.46%）。

截至2023年3月27日，该减持计划期限届满，自2022年9月28日至2023年3月27日期间，于浩淼、叶琼玖、王进未减持公司股票，凯士奥在本次减持计划内合计减持23800股，减持价格区间为89.56元-117.05元，减持均价为95.34元。

减持后，叶琼玖合计持有公司股份11.48%（其中无限售条件股份占总股份比例为2.87%，下同）；凯士奥持股比例为9.46%（无限售条件股份2.36%）；于浩淼持股比例为4.95%（无限售条件股份1.24%）；王进持股比例为3.96%（无限售条件股份0.99%）。

值得注意的是，同花顺还披露了下一步的减持计划。同花顺实控人、董事长兼总经理易峥，公司董事兼副总经理叶琼玖，凯士奥，公司董事于浩淼，公司董事王进拟自公告发布之日起15个交易日后的六个月内，以集中竞价交易方式或大宗交易方式合计减持本公司股份不超过45500358股（占公司总股本的8.46%）。

具体来看，易峥拟减持5376000股（占公司股份1%）；叶琼玖拟减持15432654（占公司股份2.87%）；凯士奥拟减持12716707（占公司股份2.36%）；于浩淼拟减持6652426（占公司股份1.24%）；王进拟减持5322571股（占公司股份0.99%）。按照3月27日收盘价计算，该减持计划能套现88.72亿元。

从减持比例看，叶琼玖、凯士奥、于浩淼、王进均计划将无限售条件股份清仓。

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　　3月27日，翰森制药(03692.HK)发布2022年业绩公告。报告期内公司实现全年营收约人民币93.82亿元，其中，创新药收入约50.06亿元，占总营收53.4%，成为驱动公司业绩增长的核心动力，标志着翰森制药成功创新转型，并逐步扩大创新优势。

　　在抗肿瘤核心领域，以阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、豪森昕福(富马酸氟马替尼片)领衔的抗肿瘤药物组合收入达约55.22亿元，约占集团总收入58.9%。中枢神经系统药物组合实现收入14.94亿元，总营收占比15.9%；公司引进的抗CD19单抗昕越(伊奈利珠单抗注射液)进入医保目录，成为我国首个且唯一的NMOSD医保用药，将成为新的增长点。创新药恒沐(艾米替诺福韦片)、迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)进入医保后持续放量，引领抗感染药物及代谢药物组合取得稳定增长。

　　2023年，翰森制药即将迎来的第七款创新药培莫沙肽注射液，有望成为首个国产长效EPO药物，市场潜力巨大。

　　据悉，翰森制药创新升级已进入密集收获期，公司规划每年有8-10个IND申请，2-3个NDA申请；预期至2025年将上市超过15款创新药，创新药收入占比超过80%。

　　报告期内，翰森制药研发投入16.93亿元，占当期营收18%，超过30个创新药项目正在开展40余项临床试验，形成了梯队化产品管线并涵盖多个具有FIC/BIC潜力品种，其中两个重磅肿瘤药物2022年已通过美国FDA新药临床试验申请。

　　2022年，翰森制药共获得中国授权专利82项(含港澳台授权18项)，国外授权专利10项；并有11个新产品获批上市，新递交上市申请6项；获得6项1类创新药临床批件。

　　值得关注的是，在抗肿瘤核心领域，翰森制药紧盯国际前沿趋势加速布局，包括双抗、ADC、口服小分子免疫抑制剂、EGFR/c-MET、KRAS、PI3Kα等靶点方向。其中，在肺癌领域，围绕头号自研创新产品阿美替尼，多个研究正稳步推进；在罕见病领域，翰森制药引入的NMOSD药物昕越(伊奈利珠单抗注射液)在全球有着广泛(多达10项)的临床研发管线，其重症肌无力和IgG4相关疾病两个适应症在国内已推进至Ⅲ期临床。

　　近年来，翰森制药加速全球范围BD合作，引进成熟创新品种同时，布局高差异化早期项目，积极投入基础研究，增强原始创新能力。目前公司已达成近20项BD项目，布局了siRNA、ADC、融合蛋白、单抗、双抗等国际前沿新药技术，包含多个临床及后期阶段项目。

　　License-out方面，阿美替尼上市许可申请获英国MHRA、欧洲EMA受理，有望成为国产同类品种中首个成功出海的三代EGFR-TKI，惠及全球患者步伐稳步迈进。