2023年11月20日 每日一猜答案：。
答案：ABC。 每日一猜答案分析：
大乐透预测八码,大乐透预测八仙过海三胆,大乐透预测八仙过海,大乐透预测号码8+3
ChatGPT有可能替人类实现财富自由？近日一名泰国男子在与ChatGPT「锲而不舍地」不断对话中，获得了ChatGPT生成的一组号码，他拿这组号码去买乐透，没想到真的中奖了。
根据泰媒「Thaiger」报道，泰国男子布宁（Patthawikorn Boonin）1日声称他利用一组数字买乐透，幸运签中「数字99」，让他成功入袋2000泰铢（约59美元）奖金，而这组号码正是「请ChatGPT替他算出来的」，消息曝光后引发热议。
布宁透露他过去曾多次直接询问ChatGPT「乐透中奖号码是多少？」但都被他拒绝回应，或是获得乐透号码不可预测的答案，甚至建议他不要沉迷于赌博；然而，在布宁锲而不舍地「展现求知欲」之下，他最终找到对的问法向ChatGPT求教，他对ChatGPT输入过去10年的中奖号码数据，让ChatGPT替他分析出一组数字「57、27、29、99」，将这组数字拿去签乐透还真的对中「数字99」并赢得2000泰铢。
布宁通过脸书分享这段奇特中奖经历，他兴奋高呼「是时候向机器人祈祷了！」这则帖文获得超过6000次转发分享，但不少人认为ChatGPT的预测只有一个中奖数字正确，所以幸运中奖根本只是概率问题，并没有ChatGPT能预测中奖数字的根据。
识林登录
| 首页 > 资讯动态 | FDA 发布以患者为中心的药物开发系列第四份指南，将... 2023.04.07 美国 FDA 于 4 月 5 日发布了题为“以患者为中心的药物开发：将临床结局评价纳入监管决策的终点”指南草案。该指南草案是 FDA 计划发布的一系列以患者为中心的药物开发（PFDD）指南中的第四份也是最后一份指南，这一系列指南旨在帮助申办人收集和整合可纳入监管决策的患者体验信息。 ... | | FDA 宣布对有争议的早产预防药 Makena 的最终撤销... 2023.04.07 美国 FDA 于 4 月 6 日发布了对曾被广泛用于预防早产的药物 Makena 加速批准的最终撤销决定，立即生效。 Makena（17 α-己酸羟孕酮，又称 17P）于 12 年前在加速审批途径下获批，用于降低有自然早产史且怀有一个婴儿的女性早产的风险。Makena 加速批准的最终撤销决定由 FD... | | FDA 发布成品制剂和API停产和中断生产通报要求的修订... 2023.04.06 美国 FDA 于 4 月 5 日发布题为“根据 FDC 法案第 506C 条规定，将成品制剂或原料药（API）永久停产和中断生产的情况通报 FDA”的指南草案。 指南的目的是帮助申请人和制造商及时向 FDA 提供有关某些成品制剂和生物制品以及某些 API 生产变化的信息通报，这反过来可能有助于... | | 韩国将生物健康产业确立为战略产业，以期建立新数字市... 2023.04.06 行业 韩国 韩国政府最近宣布了一项为国家生物健康产业发展提供支持的计划，旨在将生物健康产业确立为国家的重要战略产业，类似于半导体产业。韩国总统尹锡悦计划权力支持创建韩国版的波士顿生物技术集群。尹锡悦还敦促立法者通过数字医疗法案，该法案将保护个人数据，同时通过数据使用提高行业竞争力... | | 原辅料 OOS 结果调查应关注哪些方面的内容？ 2023.04.05 API OOS 辅料 美国 FDA 于去年 5 月发布了《药品生产中 OOS 检测结果的调查》修订指南，该指南同样适用于原料药（API）和其它原辅料以及成品制剂，但没有涉及到关于 API 和辅料的具体考量因素。 Lachman 咨询公司就 API 和辅料的 OOS 结果调查给出了以下考量建议： 1. 是否是重复... | | NIH数据显示临床试验结果报告有所改善但仍有延迟 2023.04.05 NIH 临床试验 根据美国国立卫生研究院（NIH）发布的数据显示，其资助的临床试验结果报告情况有所改善。 根据 NIH 于 3 月 24 日发布的一篇博客文章，2022 财年，41% 的试验结果被提交到 ClinicalTrials.gov 联邦数据库，而上一年为 34%，2020 财年仅为 29%。事实上，绝大多数结果（9... | | 细胞基因治疗产品CMC和GMP监管产业研讨会简报 2023.04.04 CMC GMP 基因治疗 细胞治疗 2023年3月30-31日，IPEM教学项目和识林知识平台，联合中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会，邀请药品GMP指南再版修订专家，及中美药监和产业专家，在北京大学举办“细胞基因治疗产品CMC和GMP监管产业研讨会”。 会议由我国药品GMP（2010年修订）起草小组主要执笔... | | 国际药政每周概要：EDQM微生物污染风险评估工具；FDA... 2023.04.04 一周回顾 【监管综合】 03.31【FDA】指南定稿 药品鉴别―实施和使用 【注册、审评、审批】 【创新研发与临床】 【GxP 与检查】 【CMC与仿制药】 【药典与标准】 03.24【EDQM】微生物污染风险评估工具（MIRCA）：促进人源物质安全使用的 EDQM 工具 【医疗器械】 03.... | 国内药政每周导读：创新药加快申请审评落地，电子证照... 2023.04.03
版权声明：除非特别标注原创，其它均来自互联网，转载时请以链接形式注明文章出处。
| |
